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Dr. Roberto Rudge de Moraes Barros

Título: Professor Adjunto
Laboratório: Laboratório de Biologia Molecular de Plasmodium
Telefone: 55 11 5576-4551 ramal 1550
E-mail: Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo.
Lattes: http://lattes.cnpq.br/9950186604432191

Linha de Pesquisa

Utilização de Plasmodium knowlesi para pesquisa de malária in vitro

Resumo

Cinco espécies de Plasmodium são responsáveis por infecções humanas: Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovaleP. malariae e P. knowlesiP. falciparum recebe a maior parte dos investimentos em pesquisa, principalmente pela existência de técnicas de cultivo in vitro para esta espécie. Entretanto, P. falciparum é distante evolutiva e biologicamente de outras espécies, e medidas de controle desenvolvidas contra P. falciparum não apresentem a mesma eficiência quando aplicadas contra as outras quatro espécies.

Recentemente, linhagens de P. knowlesi foram adaptadas a cultura in vitro. Nosso grupo tem o objetivo de estudar de diferentes aspectos da biologia de Plasmodium utilizando P. falciparum P. knowlesi in vitro. Atualmente estamos trabalhando em projetos de: (1) o desenvolvimento de parasitas transgênicos utilizando a técnica de CRISPR/Cas9; (2) avaliação do efeito de drogas antimaláricas; (3) caracterização de sequências reguladoras de transcrição e (4) uso da tecnologia de “Single Cell RNAseq” para identificação e caracterização de formas sexuadas (gametócitos).

Principais Publicações

  1. Sá JM, Kaslow SR, Krause MA, Melendez-Muniz VA, Salzman RE, Kite WA, Zhang M, Moraes Barros RR, Mu J, Han PK, Mershon JP, Figan CE, Caleon RL, Rahman RS, Gibson TJ, Amaratunga C, Nishiguchi EP, Breglio KF, Engels TM, Velmurugan S, Ricklefs S, Straimer J, Gnädig NF, Deng B, Liu A, Diouf A, Miura K, Tullo GS, Eastman RT, Chakravarty S, James ER, Udenze K, Li S, Sturdevant DE, Gwadz RW, Porcella SF, Long CA, Fidock DA, Thomas ML, Fay MP, Sim BKL, Hoffman SL, Adams JH, Fairhurst RM, Su XZ, Wellems TE. Artemisinin resistance phenotypes and K13 inheritance in a Plasmodium falciparum cross and Aotus model. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Dec 4;115(49):12513-12518. doi: 10.1073/pnas.1813386115.
  2. Armistead JS, Moraes Barros RR, Gibson TJ, Kite WA, Mershon JP, Lambert LE, Orr-Gonzalez SE, Sá JM, Adams JH, Wellems TE. Infection of mosquitoes from in vitro cultivated Plasmodium knowlesi H strain. Int J Parasitol. 2018 Jul;48(8):601-610. doi: 10.1016/j.ijpara.2018.02.004.
  3. Moraes Barros RR, Gibson TJ, Kite WA, Sá JM, Wellems TE. Comparison of two methods for transformation of Plasmodium knowlesi: Direct schizont electroporation and spontaneous plasmid uptake from plasmid-loaded red blood cells. Mol Biochem Parasitol. 2017 Dec;218:16-22. doi: 10.1016/j.molbiopara.2017.10.001.
  4. Moraes Barros RR, Straimer J, Sa JM, Salzman RE, Melendez-Muniz VA, Mu J, Fidock DA, Wellems TE. Editing the Plasmodium vivax genome, using zinc-finger nucleases. J Infect Dis. 2015 Jan 1;211(1):125-9. doi: 10.1093/infdis/jiu423.
  5. Chiurillo MA, Moraes Barros RR, Souza RT, Marini MM, Antonio CR, Cortez DR, Curto MÁ, Lorenzi HA, Schijman AG, Ramirez JL, da Silveira JF. Subtelomeric I-SceI-Mediated Double-Strand Breaks Are Repaired by Homologous Recombination in Trypanosoma cruzi. Front Microbiol. 2016 Dec 22;7:2041. doi: 10.3389/fmicb.2016.02041