Dra. Miriam Galvonas Jasiulionis

Título: Professora Associada Livre Docente
Laboratório: Laboratório de Ontogenia e Epigenética
Telephone: +55 11 5576-4970
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Research ID: http://www.researcherid.com/rid/G-2207-2012
Google Academic:  https://scholar.google.com.br/citations?user=iVeixJ8AAAAJ&hl=pt-BR
Lattes: http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723885D8

Linha de Pesquisa

Transformação maligna de melanócitos e progressão do melanoma: Papel do estresse celular e de mecanismos epigenéticos.

Resumo

Temos investigado o papel de alterações epigenéticas na relação entre condições de estresse sustentado e transformação maligna, especialmente em melanócitos. Níveis aumentados de espécies reativas de oxigênio (ROS), causados, por exemplo, por inflamação crônica, envelhecimento ou radiação ultravioleta, poderiam ser responsáveis pelo estabelecimento de marcas epigenéticas anormais e contribuir com a gênese do melanoma. Desta forma, o estudo da relação entre estresse sustentado, marcas epigenéticas aberrantes e transformação maligna poderá contribuir para melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na gênese do melanoma e criar perspectivas para o desenvolvimento de novas formas de terapia.

Principais publicações

1. Toricelli M, Melo FHM, Hunger A, Zanatta D, Strauss BE, Jasiulionis MG. Timp1 Promotes Cell Survival by Activating the PDK1 Signaling Pathway in Melanoma. Cancers (Basel), 9(4). pii: E37 (2017)
2. Rodrigues MF, Obre E, de Melo FH, Santos GC Jr, Galina A, Jasiulionis MG, Rossignol R, Rumjanek FD, Amoêdo ND. Enhanced OXPHOS, glutaminolysis and β-oxidation constitute the metastatic phenotype of melanoma cells. Biochem. J., 473(6): 703-15 (2016)
3. Molognoni F, de Melo FH, da Silva CT, Jasiulionis MG.  Ras and Rac1, frequently mutated in melanomas, are activated by superoxide anion, modulate Dnmt1 level and are causally related to melanocyte malignant transformation. PLoS One 8(12): e81937 (2013)
4. Toricelli M, Melo FH, Peres GB, Silva DC, Jasiulionis MG. Timp1 interacts with beta-1 integrin and CD63 along melanoma genesis and confers anoikis resistance by activating PI3-K signaling pathway independently of Akt phosphorylation. Mol. Cancer  12: 22 (2013)
5. de Souza CF, Xander P, Monteiro AC, Silva AG, da Silva DC, Mai S, Bernardo V, Lopes JD, Jasiulionis MG. Mining gene expression signature for the detection of pre-malignant melanocytes and early melanomas with risk for metastasis. PLoS One 7(9):e44800 (2012)
6. Melo FH, Molognoni F, Morais AS, Toricelli M, Mouro MG, Higa EM, Lopes JD, Jasiulionis MG. Endothelial nitric oxide synthase uncoupling as a key mediator of melanocyte malignant transformation associated with sustained stress conditions. Free Rad. Biol. Med. 50(10): 1263-1273 (2011)
7. Molognoni F, Cruz AT, Meliso FM, Morais AS, Souza CF, Xander P, Bischof JM, Costa FF, Soares MB, Liang G, Jones PA, Jasiulionis MG. Epigenetic reprogramming as a key contributor to melanocyte malignant transformation. Epigenetics 6(4): 451-465 (2011)