Dra. Ana Flavia Popi

Título: Professor Adjunto
Laboratório: Laboratório de Ontogenia de Linfócitos B
Telefone: 55 (11) 5549-6073 / 5576-4848 ramal 2315/ramal 2313 (laboratório)
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Lattes: http://lattes.cnpq.br/6073701470193039

 
Linha de Pesquisa

Aspectos moleculares da diferenciação celular e transformação neoplásica de linfócitos B: estudo de células e mecanismos da resposta imune em processos fisiológicos, infecciosos, inflamatórios e no câncer.

Resumo

O objetivo da nossa linha de pesquisa é investigar aspectos moleculares que governam a diferenciação e proliferação de células B-1. Sabe-se que as células B-1 aparecem primeiramente na ontogenia, e se mantém na vida adulta por autorrenovação de células maduras, diferentemente de outros linfócitos que se originam a partir de precursores da medula óssea. A relação das células B-1 com doenças hiperproliferativas como leucemia linfocítica crônica e lúpus eritematoso sistêmico é comprovada. Sabemos que o descontrole da expressão gênica por mudanças pós transcricionais, epigenéticas ou alterações em fatores de transcrição essenciais leva a defeitos na diferenciação e proliferação das células e culmina em doenças hiperproliferativas. Nosso principal objetivo é elucidar aspectos básicos do controle da diferenciação e proliferação destas células em camundongos e humanos. Uma das vertentes é estudar o impacto do envelhecimento e qualidade de vida ( atividade física e ciclo sono/vigília) na fisiopatologia destas células. Também visamos a aplicabilidade dos conhecimentos gerados por nosso grupo em futuras ferramentas terapêuticas e diagnósticas para leucemias, linfomas e doenças auto-imune.

Principais publicações

1.  Souza, O. F., de Oliveira, V. C., Rodrigues, G. J. F., Costa, L. V. S., Corado, F., & Popi, A. F. (2023). Age-related accumulation of B-1 cell progenitors in mice reflects changes in miR15a/16-1 expression and radioresistance capacity. Experimental hematology & oncology, 12(1), 24. https://doi.org/10.1186/s40164-023-00390-6
2. Guimarães-Cunha CF, Alvares-Saraiva AM, de Souza Apostolico J, Popi AF. Radiation-resistant B-1 cells: A possible initiating cells of neoplastic transformation. Immunobiology. 2016 Jul;221(7):845-52. doi: 10.1016/j.imbio.2016.01.010.
3. Popi AF. B-1 phagocytes: the myeloid face of B-1 cells. Ann N Y Acad Sci. 2015 Dec;1362:86-97. doi: 10.1111/nyas.12814. Immunobiology. 2015 Nov;220(11):1232-9. doi: 10.1016/j.imbio.2015.06.010.
4. Oliveira VC, Moretti NS, Augusto Lda S, Schenkman S, Mariano M, Popi AF. Ikaros could be a key factor in the maintenance of “B-side” of B-1 cells. Immunobiology. 2015 Nov;220(11):1232-9. doi: 10.1016/j.imbio.2015.06.010.
5. Novo MC, Osugui L, dos Reis VO, Longo-Maugéri IM, Mariano M, Popi AF. Blockage of Wnt/β-catenin signaling by quercetin reduces survival and proliferation of B-1 cells in vitro. Immunobiology. 2015 Jan;220(1):60-7. doi: 10.1016/j.imbio.2014.09.001.
6. Popi AF, Osugui L, Perez KR, Longo-Maugéri IM, Mariano M. Could a B-1 cell derived phagocyte “be one” of the peritoneal macrophages during LPS-driven inflammation? PLoS One. 2012;7(3):e34570.
7. Popi AF, Motta FLT, Mortara RA, Schenkman S, Lopes JD, Mariano M – Coordinated expression of lymphoid and myeloid specific transcription factors during B-1 cell differentiation into mononuclear phagocyte in vitro. Immunology, 2009: 126(1):114-22.