Dr. José Ronnie C. Vasconcelos
Título: Professor Filiado
Laboratório: Imunologia molecular (CTCmol-UNIFESP)
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Lattes: http://lattes.cnpq.br/2376141137368343
Researcher ID:http://www.researcherid.com/rid/I-5155-2012
Google Academic: https://scholar.google.com.br/citations?user=DxO6L3cAAAAJ&hl=pt-BR
Linha de Pesquisa
Estudo dos mecanismos imunológicos gerados por diferentes protocolos imunização utilizando genes de Trypanosoma cruzi e Estudo da expressão de integrinas e receptores de quimiocinas em células do sistema imune após imunização genética.
Resumo da Linha Pesquisa
As células T CD4+ e CD8+ exercem papel fundamental na imunidade protetora contra patógenos intracelulares, como por exemplo, o Trypanosoma cruzi, agente causador da doença de Chagas. As Integrinas, moléculas de adesão celular (CAM) e receptores de quimiocinas desempenham papel crítico nesse processo permitindo que essas células migrem para os tecidos não linfóides periféricos onde exercerem função efetora. Recentemente, mostramos que o tratamento com a droga FTY720, um immunomodulador que inibe o trafego celular e impedir a saída de células de linfonodos (LN), resultou na retenção de células T CD8+ específicas tanto no LN de camundongos C57BL/6 infectados quanto de camundongos A/Sn vacinados e infectados, tornando-os susceptíveis à infecção. Em análise fenotípica de moléculas expressas na superfície de células T CD8+ específicas geradas pela vacinação genética com a ASP-2, proteína-2 de superfície de amastigota, de T. cruzi, verificamos a expressão aumentada da CAM, das integrinas LFA-1 e VLA-4 nessas células (Vasconcelos et al., 2012). Em vista disso, o objetivo geral desse projeto será o de estudar o papel das integrinas LFA-1 e VLA-4, CAM ICAM-1 e dos receptores de quimiocinas CCR5, CXCR3, CXCR4 e outras na migração das células CD8+ específicas geradas pela imunização genética heteróloga com a ASP-2 de T. cruzi. Este estudo é de grande importância para o desenvolvimento de vacinas em geral e se isto ocorrer de fato, poderemos demonstrar a importância da migração dos linfócitos T, e as moléculas que medeiam este processo, na imunidade induzida pela vacinação experimental do tipo prime-boost heterólogo.
Principais Publicações
- Adenovirus vector-induced CD8⁺ T effector memory cell differentiation and recirculation, but not proliferation, are important for protective immunity against experimental Trypanosoma cruzi Infection. Vasconcelos JR, Dominguez MR, Neves RL, Ersching J, Araújo A, Santos LI, Virgilio FS, Machado AV, Bruna-Romero O, Gazzinelli RT, Rodrigues MM. 2014. Hum. Gene Ther.
- Re-circulation of lymphocytes mediated by sphingosine-1-phosphate receptor-1 contributes to resistance against experimental infection with the protozoan parasite Trypanosoma cruzi. Dominguez MR, Ersching J, Lemos R, Machado AV, Bruna-Romero O, Rodrigues MM and Vasconcelos JR. Vaccine. 2012.
- Pathogen-induced proapoptotic phenotype and high CD95 (Fas) expression accompany a suboptimal CD8+ T-cell response: reversal by adenoviral vaccine. Vasconcelos JR, Bruña-Romero O, Araújo AF, Dominguez MR, Ersching J, de Alencar BC, Machado AV, Gazzinelli RT, Bortoluci KR, Amarante-Mendes GP, Lopes MF, Rodrigues MM. PLoS Pathog. 2012.